海河观瞻|【国家药监】综合司公开征求《关于优化全生命周期监管 支持高端医疗器械创新发展的举措(征求意见稿)》意见

2025-04-07
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       为深入贯彻党的二十届三中全会精神,落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号)要求,完善审评审批机制,加强全生命周期监管,全力支持高端医疗器械重大创新,促进更多新技术、新材料、新工艺和新方法应用于医疗健康领域,更好满足人民群众健康需求,国家药监局选择部分领域高端医疗器械,研究提出支持创新发展的举措,经实地调研、座谈等方式听取意见建议,形成《关于优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展的举措(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。

  请填写反馈意见表,并于2025年4月15日前反馈至ylqxzc@nmpa.gov.cn,电子邮件标题请注明“支持高端医疗器械创新发展的举措反馈意见”。

       附件:关于优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展的举措(征求意见稿).doc

     意见反馈表 (2).doc

  

  

国家药监局综合司

2025年3月28日

                                               

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信息来源于:国家药品监督管理局          

关于海河生物

海河生物是一家专业为医疗器械、药品以及药械结合产品相关的研究机构、研发和生产企业以及相关监管部门提供产品全生命周期服务的平台性公司,在生物医药CRO领域具有极高的行业地位。海河生物旗下业务涵盖产品全生命周期服务、服务型制造、智能制造和第三方检测认证,与我国“十四五规划”高度契合。


海河标测:

从事医疗器械、药品、药械结合产品和生物医药环境标准化和定制检测和监测服务,具有国内、国际先进检测标准相关资质以及国际实验动物饲养管理评估认证委员会 AAALAC 认证。


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海河生物的医疗器械委托研发生产平台,是按照国家药监局医疗器械生产质量管理规范、美国药监局 QSR 和 ISO13485 要求建立的为器械产学研、医工转化和初创型团队服务的平台,承接医疗器械产品定制、外包研发、外包生产的业务,生产能力涵盖 IVD 诊断试剂,IVD 诊断设备,医疗设备、外科高值耗材等产品 。


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