海河要闻|滨海新区生物医药企业供需交流会暨天津(经开区)医疗器械产业联盟交流会圆满召开

海河生物
2024-07-25
来源:

图片



为深入学习贯彻习近平总书记视察天津重要讲话精神,贯彻落实连茂君书记在“新质生产力观摩活动”中的指示要求。近日,在滨海新区科技局的大力支持和指导下,滨海新区生物医药企业供需交流会暨天津(经开区)医疗器械产业联盟交流活动在海河生物集团总部召开。此次交流会邀请了天津优视眼科技术有限公司、天津高领科技有限公司、中新科炬生物制药有限公司、天津泰达洁净材料有限公司等多家企业参加。滨海新区科技局、经开区科技局、经开区医药局及相关部门负责同志参加了此次会议。

图片

会议以“促进行业内企业深入融合”为主题,加强区内企业交流合作,共同推动新区医疗器械产业创新发展,加快形成新质生产力。参会领导及企业参观了海河生物集团展厅、实验室、检测室等场地,实地观摩了企业在新质生产力培育、核心竞争力提升等方面的经验和做法,对海河生物的发展情况、服务能力和未来规划有了深入了解。交流会上,各家企业代表分别就公司业务开展情况及服务需求进行了对接。同时,对医疗器械领域在注册咨询、检验检测等方面的技术、创新、难点等问题上进行了充分的沟通和交流。

图片

作为天津(经开区)医疗器械产业联盟的首届轮值主席单位,下一步,海河生物也将继续在科技局、医药局的大力支持下,依托产业联盟平台,以“资源共享、优势互补、协同发展”为目标,定期组织联盟专题交流活动,搭建交流合作的新平台,共同谋划医疗器械产业的高质量发展。





关于海河生物

海河生物是一家专业为医疗器械和药品相关的研究机构、研发和生产企业以及相关监管部门提供产品全生命周期服务的平台性公司,在生物医药CRO领域具有极高的行业地位。海河生物旗下业务涵盖产品全生命周期服务、服务型制造、智能制造和第三方检测认证,与我国“十四五规划”高度契合。


海河标测:

致力于向医疗器械、药品、化妆品和消毒产品领域提供专业独立的第三方检测服务,已取得国家级CMA检验检测资质认定,中国CNAS、美国ANAB实验室能力认可,美国 FDA GLPOECD GLP实验室认可以及国际实验动物评估和认可委员会AAALAC认证,真正做到了一次测试全球通用。


海河咨询:

深耕于生物医药行业,熟悉中外各国的法规要求,尤其擅长中国NMPA注册和备案、美国FDA申请、欧盟CE认证、巴西ANVISA和加拿大卫生部的产品注册,可根据客户的市场开发方案和产品特点,量身定制全球市场准入战略规划,提早实现产品上市销售。


海河CDMO:

建设有无源耗材、有源设备和体外诊断试剂三条生产线,提供科研成果到最终成品委托开发和加工生产的完整解决方案。


海河临床中心实验室:

为药品、医疗器械(尤其是体外诊断试剂)产品提供符合中国、美国和欧盟市场准入的临床方法验证确认及检测服务。








图片

扫码关注我们
专业助力成功

图片



分享
下一篇:这是最后一篇
上一篇:这是第一篇