会议邀请|海河生物邀您参加中国毒理学会医疗器械毒理学与安全性评价专业委员会成立大会暨学术论坛
由中国毒理学会医疗器械毒理学与安全性评价专委会（筹）主办的“中国毒理学会医疗器械毒理学与安全性评价专委会成立大会暨学术论坛”拟于2025年3月6—8日在美丽的帆船之都—山东省青岛市召开。
本次大会将选举产生第一届医疗器械毒理学与安全性评价专业委员会主要成员。同时，学术论坛将邀请两院院士、医疗器械材料学专家、医疗器械毒理学与安全性评价领域专家及国内知名企业代表等发表主题演讲，将从高视角、多维度全面展示医疗器械领域最新的研究成果和先进的实验技术，分享医疗器械产业链中研发、检测、评价、审评等各个关键环节的有效经验，为广大企业、专家学者和科技工作人员提供广阔的交流平台。
大会召开在即，海河生物热忱欢迎并邀请从事医疗器械相关行业同仁，在春暖花开之际相聚海滨城市青岛，共同推动我国医疗器械毒理学与安全性评价的科技创新与学术发展，期待与您相聚青岛！
我们真诚期待着就医疗器械检测、医疗器械毒理学与安全性评价上市等话题与您展开全面、深入地交流！
海河生物是一家专业为医疗器械和药品相关的研究机构、研发和生产企业以及相关监管部门提供产品全生命周期服务的平台性公司，在生物医药CRO领域具有极高的行业地位。海河生物旗下业务涵盖产品全生命周期服务、服务型制造、智能制造和第三方检测认证，与我国“十四五规划”高度契合。
从事医疗器械、药品、化妆品和生物医药环境标准化和定制检测和监测服务，具有国家级CMA、CNAS、美国ANAB、美国 FDA GLP和OECD GLP,AAALAC国际认证,报告认可度广泛。
向客户提供中国、美国、欧盟、巴西和加拿大等国家地区的医疗器械、药品和化妆品全生命周期法规政策咨询、注册认证辅导、上市后不良事件处理、技术转化、培训等相关服务。
建设有无源耗材、有源设备和体外诊断试剂三条生产线，提供科研成果到最终成品委托开发和加工生产的完整解决方案。
为药品、医疗器械（尤其是体外诊断试剂）产品提供符合中国、美国和欧盟市场准入的临床方法验证确认及检测服务。
