倒计时一天！海河生物诚邀您出席 2025 国际医用耗材产业发展交流会（研发、法规与医保政策会场，海河演讲时间调整）
以“新质赋能，驱动高质发展”为主题的“医疗器械——高分子2025国际医用耗材产业发展交流会”将于4月1日-2日在天津社会山会议酒店(天津南站社会山广场店)举办。
大会召开在即，海河生物热忱欢迎并邀请从事医疗器械相关行业同仁，相聚天津，共同推动我国医疗器械科技创新与学术发展，期待与您相聚天津，共襄行业盛举！
2025年4月2日 （周三）下午14:35-15:05
（研发、法规与医保政策会场，海河演讲时间调整）
《不同测试方法对于医疗器械化学表征结果的影响》
崔颖博士 海河生物医药科技集团 化学家 中国毒理学会毒理学家
B30展位
我们真诚期待着就医疗器械检测、医用高分子制品及国际医用耗材产业的发展趋势与技术创新等话题与您展开全面、深入地交流！
天津社会山会议酒店
本次会议作为医用高分子制品产业政策与法规、技术交流的年度盛会，增强产业链上下游企业的协同创新和合作，成为业界重要的项目洽谈与企业产品展示宣传的平台。会议规模约 600 人，活动为会议与展示并重。医用高分子制品分会是中国医疗器械行业协会下属机构。由从事输注器具、导管耗材等生产企业及其上下游企业、科研单位、医械检测所等单位或个人自愿组成的全国性无菌医疗器械行业组织。
海河生物是一家专业为医疗器械、药品以及药械结合产品相关的研究机构、研发和生产企业以及相关监管部门提供产品全生命周期服务的平台性公司，在生物医药CRO领域具有极高的行业地位。海河生物旗下业务涵盖产品全生命周期服务、服务型制造、智能制造和第三方检测认证，与我国“十四五规划”高度契合。
从事医疗器械、药品、药械结合产品和生物医药环境标准化和定制检测和监测服务，具有国家级CMA、CNAS、美国ANAB和OECD GLP资质以及国际实验动物饲养管理评估认证委员会 AAALAC 认证,可以做到一次检测全球通用。
向客户提供中国、美国、欧盟、巴西、加拿大和东南亚国家等国家地区的医疗器械、药品和药械结合产品全生命周期法规政策咨询、注册认证辅导、上市后不良事件处理、技术转化、培训等相关服务。
海河生物的医疗器械委托研发生产平台,是按照国家药监局医疗器械生产质量管理规范、美国药监局 QSR 和 ISO13485 要求建立的为器械产学研、医工转化和初创型团队服务的平台,承接医疗器械产品定制、外包研发、外包生产的业务,生产能力涵盖 IVD 诊断试剂，IVD 诊断设备,医疗设备、外科高值耗材等产品 。
