海河观瞻|国家药监局器审中心关于发布《体外诊断试剂稳定性研究注册审查指导原则》等7项注册审查指导原则的通告（2025年第4号）
为加强医疗器械注册申报和技术审评指导，国家药监局器审中心组织制修订了《体外诊断试剂稳定性研究注册审查指导原则》等7项注册审查指导原则，现予发布。
特此通告。
附件：
1.体外诊断试剂稳定性研究注册审查指导原则
2.ALDH2基因多态性检测试剂注册审查指导原则
3.人MTHFR基因多态性检测试剂注册审查指导原则
4.雌激素受体、孕激素受体抗体试剂及检测试剂盒注册审查指导原则（2025年修订版）
5.全自动化学发光免疫分析仪注册审查指导原则（2025年修订版）
6.乙型肝炎病毒基因分型检测试剂注册审查指导原则（2025年修订版）
7.丙型肝炎病毒核糖核酸检测试剂注册审查指导原则（2025年修订版）
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2025年3月27日
备注：如需获取原文件，可在后台留言对应文件序列号进行索取。
信息来源于：国家药品监督管理局 医疗器械技术审评中心
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